1 范围
本标准规定了煤中氯含量测定的高效液相色谱法。
本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤中氯含量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 474 煤样的制备方法
GB/T 475 商品煤样采取方法
3 方法提要
煤样由氧弹燃烧分解，将煤中所含的氯吸收入碱性试剂后转化为Clˉ，样品吸收液用配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定，外标法定量。
4 试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为新制的二次重蒸馏水(电导率低于5.5×10-6s/m)。
4.1 碳酸铵。
4.2 碳酸铵溶液(0.01 mol/L)：称取碳酸铵0.9608g，加水溶解并定容到1000mL。
4.3 乙腈：高效液相色谱级。
4.4 氢氧化钠。
4.5 氢氧化钠溶液(l0mol/L)：称取氢氧化钠40g，加水溶解并定容到100mL，过0.45μm滤膜备用。
4.6 氢氧化钠溶液(lmol/L)：称取氢氧化钠4g，加水溶解并定容到100mL，过0.45μm滤膜备用。
4.7 二氯化钙。
4.8 氧气(纯度99.5%)：不含可燃成分。
4.9 离子色谱流动相添加剂(Agilent公司提供)。
4.10 氯化钠：优级纯，于500℃~600℃灼烧1h，冷却后贮于密闭容器中备用。
4.11 氯化钠标准储备溶液：准确称取氯化钠(4.10)0.1649g，溶于少量水中，再转人100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液的氯离子浓度为1.00mg/mL。
4.12 氯化钠标准工作溶液：移取10mL 1.00mg/mL的标准储备液(4.11)到100mL的容量瓶中，定容到刻度，摇匀，此溶液的氯离子浓度为0.100mg/mL。
4.13 流动相的制备：移取810mL的二次重蒸馏水加盖抽真空15min，加50mL流动相添加剂(4.9)抽真空5min，加入140mL的乙腈(4.3)，一边抽真空一边用氢氧化钠溶液(4.5)调pH至7.0，再用氢氧化钠溶液(4.6)调pH至8.6±0.1，继续抽真空15min。
5 仪器和设备
5.1 高效液相色谱仪：配有紫外检测器。
5.2 离心机：4000r/min。
5.3 pH计：准确至0.1单位的精度。
5.4 恒温弹式热量计，配氧弹。
5.5 分析天平：感量0.1mg。
6 试样
6.1 试样的采取按GB/T 475 执行。
6.2 试样应制备为粒度小于0.2mm的空气干燥煤样，制备和保存按GB/T 474 执行。
7 测定步骤
7.1 样品预处理
准确称取均匀试样约1g(精确至0.0001g)，置于燃烧皿中，往氧弹中加入5mL碳酸铵溶液(4.2)，小心拧紧氧弹盖，将安装完毕的氧弹置入热量计中，缓慢充入2.8MPa~3.0MPa氧气，按热量计操作程序将样品点燃。燃烧试验结朿后，取岀氧弹，在不少于lmin的时间内匀速将压力缓慢地释放。开启氧弹，用一束细热水充分清洗氧弹内各部分、放气阀、燃烧皿内外和燃烧残渣。把全部洗液收集在一个烧杯中(体积控制在约80mL)，过滤于100mL容量瓶，用水定容至刻度，摇匀。移取试液lmL，4000r/min离心10min，过0.45μm滤膜，供液相色谱测定。
7.2 测定
7.2.1 液相色谱条件
a) 色谱柱：离子色谱柱， Asabipak OdP-50 4.6mm×125mm(i.d)，粒度5μm或相当者。
b) 流动相：乙腈+水(15+85)。
c) 流动相的平衡：配制好的流动相按表1进行平衡(流动相前端接上水和二氧化碳吸附装置图，参见附录A)。每日分析之前需用流动相活化色谱柱3h~4h，使其基线平稳，在不影响基线平稳的前提下，流动相可循环使用。建议每次使用完毕，不要停泵，保持低流速冲洗色谱柱，使系统始终处于平衡状态。
d) 流速：1.0mL/min。
e) 检测波长：266nm。
f) 柱温：40℃。
g) 进样量：20L。
7.2.2 色谱测定
根据样液中被测物含量情况，选定浓度相近的标准工作溶液，对标准工作溶液与样液等体积参插进样测定，标准工作溶液和待测样液中氯的响应值均应在仪器检测的线性范围内。以C的保留时间定性，峰面积外标法定量。标准品的色谱图参见附录B。
7.2.3 空白试验
不加样品，按上述测定步骤进行。
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